比起通常的接觸角測(cè)量方法，俘泡法在實(shí)際中使用的頻率低得多，其中的很大一部分原因是由于操作比較麻煩。但對(duì)于一些具體的應(yīng)用環(huán)境或樣品，俘泡法擁有通常的測(cè)量法無法提供的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。這些應(yīng)用環(huán)境和樣品首數(shù)多數(shù)的生物醫(yī)用材料(bio-/biomedical-materials)，包括接觸鏡片(contact lenses)，醫(yī)用植入材料(medical implant materials)和生物醫(yī)學(xué)用水凝膠(biomedical hydrogels)等。出于生物相容性的目的，這些材料的表面基本上是親水的，而它們的應(yīng)用環(huán)境是人體或生物體，長(zhǎng)時(shí)間地 “浸泡” 在生理液中，表面處于水合狀態(tài)(hydrated surface)。對(duì)于處于這樣應(yīng)用環(huán)境下的材料表面的潤(rùn)濕性表征方法采用俘泡法顯然要比通常的接觸角測(cè)量方法適合得多：讓待考察的材料浸泡于接近生理液屬性的液體相中來模擬其在真實(shí)的應(yīng)用環(huán)境(包括合適溫度的控制)下的(水合)狀態(tài)，通過俘泡法來測(cè)量處于模擬環(huán)境下的該材料表面的接觸角(包括動(dòng)態(tài)接觸角)和潤(rùn)濕性，這樣可以很好地通過生物體外(in vitro)的測(cè)量來考察材料在生理環(huán)境中(in vivo)的性能和表現(xiàn)。對(duì)于這樣的應(yīng)用材料和環(huán)境，如果我們采用通常的接觸角測(cè)量法，即使在測(cè)量前先讓樣品在待測(cè)液體相浸泡而讓其 “飽和”，顯然也無法反映其在實(shí)際使用環(huán)境中的表面潤(rùn)濕性行為，因?yàn)樵跍y(cè)量過程中樣品表面由于暴露在空氣中，會(huì)因?yàn)椴粩?“失水”(dehydration)而改變其狀態(tài)；也很難控制這一 “失水” 的程度來進(jìn)行各個(gè)樣品之間、在同一(水合)狀態(tài)下的潤(rùn)濕行為的相互比較。
 

　　俘泡法的一個(gè)應(yīng)用實(shí)例是用于表征接觸鏡片的潤(rùn)濕性，它被ISO標(biāo)準(zhǔn)采納為檢測(cè)硬性透氧接觸鏡片(rigid gas-permeable contact lenses)潤(rùn)濕性的方法。接觸鏡片處于眼淚相中，后者在其表面形成一薄膜/層。眼淚相在鏡片表面的接觸角越小，它的鋪展程度就越大，形成的眼淚薄膜也越穩(wěn)定：當(dāng)眼睛睜開時(shí)，眼淚薄膜在鏡片表面收縮，對(duì)應(yīng)的接觸角為后退接觸角；當(dāng)眼睛閉上時(shí)，眼淚薄膜在鏡片表面擴(kuò)展，對(duì)應(yīng)的接觸角為前進(jìn)接觸角。對(duì)于軟性接觸鏡片(soft contact lenses)，雖然目前還沒有標(biāo)準(zhǔn)具體的潤(rùn)濕性檢測(cè)方法，但基于其水凝膠的水合特性，俘泡法事實(shí)上也被廣泛地作為 “標(biāo)準(zhǔn)” 方法用于這類鏡片的潤(rùn)濕性表征。采用與人的眼淚屬性盡量接近的液體相，包括各種組分、所含的表面活性成分、pH值以及控制合適的溫度，通過俘泡法可以充分地模擬接觸鏡片在人體的真實(shí)使用環(huán)境(in vivo)，以考察在這種環(huán)境下鏡片的各種性能和潤(rùn)濕性。